Wanneer jy swanger is, gee voorgeboortelike toetse jou inligting oor jou gesondheid en jou baba s'n. Hulle help om enige probleme op te spoor wat hom kan raak, soos geboortedefekte of genetiese siektes. Die resultate kan jou help om die beste gesondheidsorgbesluite te neem voor en nadat jou kind gebore is.
Voorgeboortelike toetse is nuttig, maar dit is belangrik om te weet hoe om te interpreteer wat hulle vind. ’n Positiewe toetsuitslag beteken nie altyd dat jou baba met ’n afwyking gebore sal word nie. Jy sal met jou dokter, vroedvrou of ander gesondheidsorgverskaffer wil praat oor wat die toetse beteken en wat jy moet doen sodra jy die resultate het.
Dokters beveel sommige voorgeboortelike toetse aan vir alle swanger vroue. Slegs sommige vroue sal ander siftingstoetse nodig hê om na sekere genetiese probleme te kyk.
Roetine voorgeboortelike toetse
Daar is verskillende voorgeboortelike toetse wat jy in jou eerste, tweede en derde trimester kan kry. Sommige kyk na jou gesondheid, en ander kry inligting oor jou baba.
- MIV en ander seksueel oordraagbare siektes
- Bloedarmoede
- Suikersiekte
- Hepatitis B
- Preeklampsie, 'n tipe hoë bloeddruk
Sy sal ook jou bloedgroep nagaan en of jou bloedselle 'n proteïen het wat die Rh-faktor genoem word. Jy kan ook kry:
- Papsmeer
- Groep B Strep-sifting. Jou dokter sal die vel in en om jou vagina uitvee om na hierdie tipe bakterieë te kyk. Dit gebeur gewoonlik in die laaste maand voor jy geboorte gee.
- Ultraklank. Hierdie tegnologie gebruik klankgolwe om prente van jou baba en jou organe te maak. As jou swangerskap normaal is, sal jy dit twee keer hê, een keer naby die begin om te sien hoe ver jy is, en die tweede keer sowat 18-20 weke om jou baba se groei na te gaan en seker te maak dat sy organe behoorlik ontwikkel.
Voorgeboortelike genetiese toetse
Dokters kan ook voorgeboortelike toetse gebruik om te kyk na tekens dat jou baba 'n risiko vir sekere genetiese afwykings of geboortedefekte het. Jy hoef nie hierdie toetse te ondergaan nie, maar jou dokter kan sommige voorstel om seker te maak jou baba is gesond.
Hulle is veral belangrik vir vroue wat 'n groter risiko het om 'n baba met 'n geboortedefek of 'n genetiese probleem te hê . Dit is jy as jy:
- Is ouer as 35
- Het al voorheen 'n premature baba gehad of 'n baba met 'n geboortedefek
- Het 'n genetiese afwyking of een wat in jou gesin of die ander ouer se familie voorkom
- Het 'n mediese toestand soos diabetes, hoë bloeddruk, 'n beslagleggingsversteuring of 'n outo-immuunversteuring soos lupus
- Het in die verlede miskrame of doodgebore babas gehad
- Het swangerskapsdiabetes of preeklampsie gehad toe jy voorheen swanger was
Sommige prenatale genetiese toetse is siftingstoetse. Hulle sê vir jou of jou baba 'n groter risiko het om 'n sekere afwyking of siekte te hê, maar hulle kan nie vir jou met sekerheid sê dat hy daarmee gebore sal word nie. Ander "diagnostiese" toetse sal jou 'n meer definitiewe antwoord gee. Gewoonlik sal jy hierdie soort kry nadat jy 'n positiewe uitslag op 'n siftingstoets het.
Om mee te begin, sal jou dokter dalk jou en die kind se ander ouer wil toets vir die gene wat sekere genetiese siektes veroorsaak, soos sistiese fibrose, Tay-Sachs-siekte, sekelselsiekte en ander. As albei van julle 'n geen vir een van hierdie siektes in jou DNA het, kan jy dit aan jou baba oordra, selfs al het jy nie die siekte self nie. Die eksamen word 'n draertoets genoem.
Jou dokter kan een of meer verskillende siftingstoetse gebruik om jou baba vir 'n genetiese probleem na te gaan, insluitend:
Ultraklank . Jy sal reeds vroeg in jou swangerskap een hiervan hê om seker te maak alles gaan goed. Maar as jy 'n hoërisiko-swangerskap het, sal jy hierdie eksamen meer gereeld nodig hê. Ongeveer 11-14 weke kan dokters dit gebruik om na die agterkant van jou baba se nek te kyk. Plooie of dik vel daar kan 'n groter risiko van Down-sindroom beteken. Jou dokter kan ook terselfdertyd 'n monster van jou bloed neem.
Opeenvolgende skerm . Dit is soortgelyk aan geïntegreerde sifting, maar jou dokter hersien die resultate met jou direk na die eerste fase op 11-14 weke. Dit is nie so akkuraat soos die langer toets nie, maar dit laat jou vroeër weet wat jou baba se risiko is. As die sifting vind dat daar 'n probleem kan wees, sal jou dokter meer toetse gebruik om seker uit te vind. As dit nie 'n risiko vind nie, sal jy heel waarskynlik die tweede bloedtoets op 16-18 weke kry om veilig te wees.
Drie- of viervoudige siftingstoets. Dokters kyk na jou bloed vir hormone en proteïene wat van jou baba of jou plasenta af kom, die orgaan wat vir hom suurstof en voedingstowwe bring. Die toets kan vir drie verskillende stowwe (drievoudige sifting) of vier (viervoudige sifting) soek. Sekere hoeveelhede hiervan beteken dat jou baba 'n groter kans het om 'n geboortedefek of 'n genetiese siekte te hê. Hierdie toets vind plaas in die tweede trimester, gewoonlik op 15 tot 20 weke.
Selvrye fetale DNA-toetsing . Dokters gebruik hierdie toets om jou baba se DNA in jou bloed te vind en dit na te gaan vir Downsindroom en twee ander genetiese toestande, trisomie 18 en trisomie 13. Jy kan dit na 10 weke van jou swangerskap laat doen. Dokters beveel dit nie aan vir elke vrou nie, gewoonlik net diegene wat 'n hoërisiko-swangerskap het. Dit is nie oral beskikbaar nie, en sommige gesondheidsversekeringspolisse dek dit nie. Praat met jou dokter of jy hierdie toets nodig het.
Ander toetse
As jy 'n positiewe uitslag op 'n sifting kry, kan jou dokter ander toetse gebruik om na 'n probleem te soek.
Amniosentese . Deur 'n dun naald in jou maag te gebruik, sal jou dokter 'n monster neem van die vloeistof wat jou baba omring en dit nagaan vir genetiese afwykings of geboortedefekte. Die prosedure hou wel 'n mate van risiko in. Ongeveer 1 uit 300 tot 500 vroue sal miskraam as gevolg van amniosentese. Jou dokter kan jou vertel of dit vir jou belangrik is om dit te hê.
Wat moet ek doen sodra ek die resultate het?
Prenatale toetsresultate kan jou help om belangrike besluite oor gesondheidsorg te neem. Maar dit is belangrik om te onthou dat baie van hulle vir jou sê dit is moontlik, maar nie seker nie, dat jou baba met 'n afwyking gebore sal word. Geen toets is 100% akkuraat nie.
Praat met jou dokter oor die resultate wat jy kry en wat dit beteken. ’n Genetika-berader kan jou ook help om te besluit wat om te doen ná ’n positiewe resultaat en hoe die lewe vir jou kind sal wees as hy ’n afwyking het.
Vrae vir jou dokter
As jou dokter voorgeboortelike toetse aanbeveel, oorweeg dit om te vra:
- Hoekom het ek hierdie toetse nodig?
- Wat sal die resultate vir my sê? Wat sal hulle nie wys nie?
- Wat gebeur as ek nie die toets kry nie?
- Wat sal ek met die resultate doen?
- Hoe akkuraat is die toetse?
- Wat is die risiko's?
- Hoe lank sal dit neem om die resultate te kry?
- Hoe voel dit?
- Hoeveel kos hulle?
- Sal my versekering hulle dek?
- Sal iemand anders (soos my versekeringsmaatskappy) toegang hê tot die resultate, veral van genetiese toetse?
- Wat sal die resultate vir my gesin beteken?
- Kan ek besluit om nie die uitslae te kry nie al is die toets reeds gedoen?
- Waar kry ek die toetse gedoen?
Bron: https://www.webmd.com
