Wanneer jy die ouer van 'n kind met spesiale behoeftes is, word elke aspek van ouerskap vergroot. Speeldatums word komplekse projekte wat diplomasie, ondersteuning en groot hoeveelhede tyd en geduld vereis. Uitstappies na die dokter is gereeld, duur, moeilik en belaai met kommer. Gewone inkopie-uitstappies is besaai met potensiële rampe en slaggate. Met soveel meer om oor na te dink, oor bekommerd te wees, te beplan en te bestuur, het ouers met spesiale behoeftes regtig ... spesiale behoeftes.
11 Dinge Spesiale Behoeftes Ouers Benodig
Hier is 'n gedeeltelike lys wat dalk bekend klink vir ma's en pa's wat die op- en afdraandes van die lewe hanteer met 'n kind wat, om watter rede ook al, as "spesiaal" beskou word. Alhoewel dit die top 11 is, is hulle in geen spesifieke volgorde nie.
Meer tyd
Tussen bogenoemde vergaderings en werkspertye kan dit vir enige ouer moeilik wees om "my" tyd te kry. Vergroot dit 10 keer vir ouers van kinders met spesiale behoeftes wat ook IEP-vergaderings, terapie-afsprake en verskeie dokterbesoeke by die mengsel moet voeg.
Voeg uitdagings by soos om 50 myl te ry om by die enigste tandarts uit te kom wat met jou kind sal werk, net om te leer dat jy volgende week sal moet terugkom om daardie holte te vul ... en dan 60 myl in die ander rigting te ry, want jou kind wil ballet neem en daar is 'n spesiale behoeftes balletklas aan die ander kant van die land. En laat ons nie betyds begin vir jouself, jou maat, jou ander kinders, jou uitgebreide familie nie.
Groot reservoirs van energie
Dit is nie net tydrowend om 'n ouer met spesiale behoeftes te wees nie, maar dit is ook uitputtend. Voeg al die energie by wat nodig is om 'n tipiese kind groot te maak, en voeg dan ure per dag by vir afsprake buite die stad, vul papierwerk in, doen meer navorsing, bestuur jou kind se ineenstortings, kook spesiale kos vir jou kind as gevolg van allergieë, onverdraagsaamhede , of voedingskwessies.
Gooi die energie in wat nodig is om vreemdelinge se blikke, onderwysers se "bekommernisse" en grootouers se bekommernisse die hoof te bied, en dit tel alles op tot baie min ure tussen die lakens.
Geld vir krities belangrike terapieë en meer
Twee ouers wat voltyds werk, behoort in die meeste gevalle genoeg geld te kan verdien sodat 'n gesin gemaklik kan leef. Maar wanneer jy die ouer van 'n kind met spesiale behoeftes is, neem die koste toe.
Spesiale toerusting, medisyne, terapeute, ekstra gas om na al daardie spesialiste te ry—dit kom alles bymekaar. En baie ma's van kinders met spesiale behoeftes sny uiteindelik hul werksure af om vir hul kind beskikbaar te wees, en verminder dus hul inkomste wanneer hulle dit die nodigste het.
Gewone vriendskappe
Wanneer jy die ouer van 'n kind met spesiale behoeftes is, blyk dit dat elke interaksie buite die werk een of ander aspek van ouerskap met spesiale behoeftes behels. Selfs jou sosiale byeenkomste sluit meestal ouers van ander spesiale behoeftes kinders in, met gesprekke gefokus op "die beste terapeut vir x" of "hoe vrot die hulpbronkamer onderwyser is."
Maar net soos almal, smag ouers van kinders met spesiale behoeftes na gewone, gewone menslike kontak. 'n Bier saam met vriende. 'n Bofbalwedstryd. Tyd om net saam met vriende en familie terug te skop sonder om na die woord "spesiaal" te verwys.
'n Sitter vir Date Night
Ouers van tipiese kinders huur 'n oppasser en gaan uit vir die aand. Vir ouers van kinders met spesiale behoeftes is dit nie altyd so maklik nie.
Sommige spesiale behoeftes vereis oppassers met spesiale vermoëns wat kan wissel van mediese opleiding tot outisme kundigheid. Nie net is sulke kinderoppassers moeilik om te vind nie, maar hulle vra (natuurlik) dubbel of verdriedubbel die tarief.
Verseker dat jy die regte dinge doen
As jou kind spesiale behoeftes het, is die kans goed dat jy 'n onredelike hoeveelheid tyd spandeer het om te sukkel of jy haar probleme op een of ander manier veroorsaak het, of jy die regte mediese of terapeutiese opsies gekies het, of jy genoeg (of te veel) doen. om haar kanse in die lewe te verbeter.
Alhoewel niemand vir jou kan sê wat die toekoms sal bring nie, het die meeste ouers met spesiale behoeftes 'n luisterende oor en 'n positiewe reaksie nodig wanneer hulle senuweeagtig voel oor hul eie keuses en wat die toekoms sal bring.
'n Plek om te ventileer
Jou maat het dit al 50 keer gehoor. Jou ouers het dit gehoor of gee nie om nie. Jou vriende stel nie belang om van jou jongste frustrerende IEP-vergadering te hoor nie, en ook nie jou kollegas nie. Jy kan nie jou kinders uitlaat nie. So wie bly oor? Deur dit in te hou, kan ouers van kinders met spesiale behoeftes sake net vererger, maar wat is hul opsies?
Ondersteuningsgroepe kan nuttig wees, maar om by hulle uit te kom moet jy die regte groep vind, tyd op jou kalender oopmaak, na die vergadering ry en hoop die lede sal die tyd en energie hê om op jou bekommernisse te reageer.
Oefening en voeding
Dit klink dalk na 'n klein probleem, maar vir baie ouers van kinders met spesiale behoeftes is daar eenvoudig nie genoeg ure in die dag vir selfversorging nie. Oefening is vir baie mense 'n groot stresverligter. Dit kan ook 'n geleentheid wees om met vriende te sosialiseer.
Net so belangrik, 'n gebrek aan oefening kan tot ernstige gesondheidskwessies lei. Dieselfde geld natuurlik vir voeding: te veel kitskosmaaltye kan verwoesting saai met jou spysvertering, gewig en welstand.
Familie en vriende met 'n leidraad
Dit is verstommend hoe dikwels selfs welmenende familie en vriende angstig en kort van humeur raak wanneer hulle blootgestel word aan 'n kind met selfs ligte spesiale behoeftes. ’n Outistiese kind wil nie raakvoetbal speel nie, of ’n kind met sensoriese uitdagings sit sy hande oor sy ore, en dit lyk asof almal in die kamer met veroordelende verbasing reageer.
Terwyl die kind self dalk nie bewus is van die geligte wenkbroue en gewisselde blikke nie, is ouers beslis. En hoewel dit moeilik is om oordeel van vreemdelinge te hanteer, is dit baie moeiliker om goeie vriende se oordeel van jou af te laat rol.
Belangrike inligting wat kundiges nie deel nie
Skole, dokters, terapeute en agentskappe is almal gestig om gesinne te help om hul kinders met spesiale behoeftes te ondersteun. Waarom is dit dan dat nie een van hierdie entiteite gretig lyk om werklik vir gesinne te vertel wat beskikbaar is, waarop hulle geregtig is en hoe om te kry wat hulle nodig het nie?
Die meeste ouers van kinders met spesiale behoeftes sal vir jou sê dat jy reeds die wet op spesiale behoeftes moet ken, die ins en outs van agentskapopsies en -beleide moet verstaan, en 'n volle begrip moet hê van alle beskikbare terapieë voordat jy in 'n beplanningsvergadering vir hul kind stap.
Dikwels weet ouers meer as die sogenaamde kundiges wanneer hulle by die deur instap, wat beteken dat Ma en Pa die ekwivalent van etlike jare se universiteitsopleiding het as gevolg van hul laat aande voor die rekenaar.
'n Afrigter om jou te help om jou koers te bepleit en te stuur
Nie een van ons gaan meer as een keer deur die lewe nie, so almal van ons is beginners wanneer dit by ouerskap kom. Maar daar is mense wat 'n beroep daarvan maak om ouers van kinders met spesiale behoeftes te help om die opsies en slaggate te navigeer.
Die meeste ouers sal verheug wees om die hulp van so 'n afrigter te hê wat vir hulle kan sê "vra hiervoor, nie dit nie," of "vul hierdie vorm in en jy sal toegang hê tot beter dienste vir jou kind."
Hoe om 'n ouer van 'n kind met spesiale behoeftes te help
As jy die vriend, broer of suster, ma of pa van 'n ouer van 'n kind met spesiale behoeftes is, wonder jy dalk "Wat kan ek doen om te help?" Die goeie nuus is, daar is baie maniere waarop jy 'n verskil kan maak sonder om jou lewe te verander of jouself en jou gesin te oorweldig. Hier is 'n paar voorstelle:
- Bied aan om op te pas. As dit binne jou gemak- en vermoësone is, gee jou vriende 'n blaaskans deur vir 'n uur, 'n aand of selfs 'n naweek na hul kind met spesiale behoeftes om te sien. Dit word uitstelsorg genoem, en dit is 'n buitengewone geskenk.
- Tel die blad op. Lenings is waarskynlik om baie redes 'n slegte idee, maar wanneer jy kan, is dit wonderlik om die oortjie op te tel vir 'n middagete, 'n bier of selfs 'n aandete.
- Gee broers en susters 'n spesiale bederf. Baie mense met kinders met spesiale behoeftes het tipies ontwikkelende kinders wat ook aandag nodig het. Wanneer jy kan, oorweeg dit om die broers en susters van 'n kind met spesiale behoeftes uit te neem vir 'n bederf, of selfs om hulle na hul sportbyeenkomste te vervoer en hulle aan te moedig. Dit is 'n goeie manier om 'n verhouding te bou terwyl Ma en Pa 'n bietjie tyd vir hulself gee.
- Kry 'n leidraad. Moenie daardie suster, niggie of ouer wees wat leeg na 'n kind met spesiale behoeftes staar en wonder hoe om met hulle om te gaan nie. Lees eerder 'n boek, kyk 'n video, woon 'n klas by of vra vrae sodat jy dadelik kan inspring tydens gesinsgeleenthede.
- Luister . Dit sal jou nie 'n nikkel kos om 'n luisterende oor en 'n skouer te wees om op te huil nie.
- Gaan stap . Gee die ouer van 'n kind met spesiale behoeftes 'n kans om buite in die vars lug te kom en 'n bietjie oefening saam met 'n vriend of geliefde te kry.
- Wees ondersteunend en positief. Dit is te maklik om negatief te praat wanneer 'n kind met spesiale behoeftes bespreek word. In plaas daarvan om afwaarts te spiraal, doen egter jou bes om die positiewe te beklemtoon. Vertel jou vriend of geliefde dat hulle goeie werk doen, en wys na sommige van die baie werklike positiewe uitkomste wat hulle byna seker sal sien.
- Vermy jammerte. Alhoewel dit soms moeilik is om die uitdagings van ouerskap met spesiale behoeftes voor te stel, help jammerte nie. Trouens, jammerte kan frustrasies en gevoelens van isolasie versterk. Vermy dit.
- Stel 'n voorbeeld vir insluiting. Wys ander hoe insluiting gedoen word deur maniere te vind om jou vriend se spesiale behoeftes-kind by gewone in te sluit aktiwiteite. As jy nodig het, akkommodeer uitdagings. Byvoorbeeld, as die kind met spesiale behoeftes dit moeilik vind om na die bokant van 'n glybaan te klim, gee haar 'n hand. As sy nie 'n swaai kan pomp nie, gee haar 'n druk. As sy nie die reëls van 'n speletjie heeltemal verstaan nie, vereenvoudig die speletjie. Dit is nie so moeilik soos dit lyk nie!
