Geïsoleer by die huis
Natuurlik kom die groot deel van isolasie uit die feit dat dit BAIE werk verg om na plekke met ons kinders met spesiale behoeftes te gaan. Die meeste mense neem aan dat hierdie spesiale behoeftes ma -optrede mettertyd makliker word, maar dit is eenvoudig nie waar nie. Terwyl ons hul diagnose en ons nuwe werklikheid aanvaar het, neem hul vlak van sorg mettertyd toe. Dit beteken dat baie dinge eintlik moeiliker word. Om 'n kind met spesiale behoeftes groot te maak en tot hierdie besef te kom, lei natuurlik tot selfs meer stres , angs , depressie en hartseer .
Soveel plekke is nie so toeganklik as wat die nie-gestremde gemeenskap wil glo nie. Voldoende badkamergeriewe vir gesinne met spesiale behoeftes word 'n groter probleem namate ons kinders groei. Die vermoë om 'n outistiese ineenstorting te bevat, word baie moeiliker namate hul liggame groter, sterker en meer aggressief word. Ons moet dinge soos rolstoeltoeganklikheid oorweeg, en die hoeveelheid sensoriese stimulasie waaraan ons kinders blootgestel sal word voordat hulle iewers heen gaan.
Baie keer is dit net makliker om tuis te bly.
Die isolasie is 'n natuurlike progressie
Die ergste deel van die isolasie-realiteit wat gesinne met spesiale behoeftes ondervind, is dat dit niemand se skuld is nie. Daar is 'n natuurlike vordering daaraan. Soos ons kinders ouer word, neem ons nie aan dieselfde aktiwiteite deel nie. Terwyl ons lewens draai om dokters, prosedures en terapieë, spandeer almal anders hul tyd in sportoefening, danslesse, gimnastiek, seun/meisie verkenners en elke ander "normale" gemeenskapsaktiwiteit waaraan kinders deelneem .
Ons paaie kruis nie meer nie. Ons hou nie meer verband met mekaar op 'n emosionele vlak nie. Dit is moeilik en dit verg moeite om vriende te wees met 'n ma met spesiale behoeftes . Ek sê dit nie om hard te klink nie, maar dit is die waarheid. Dit is baie makliker om vriendskappe te handhaaf met ander ma's waarmee jy kan vereenselwig. Dit is 'n feit. Ja, dit is 'n hartseer feit, maar dit is steeds 'n feit.
Oppassers is moeilik om by te kom
Dit is 'n feit waaraan baie nie eers dink nie. Wanneer ons 'n kinderoppasser soek, moet ons dinge oorweeg soos die persoon se vermoë om ons kind op te lig wat heeltemal van ons afhanklik is vir oorplasings. Is hulle gemaklik met die feit dat dit moontlik is dat ons kind 'n aanval sal kry? Kan hierdie versorgers herken wanneer ons kind oorgestimuleer is en op die punt staan om 'n ineenstorting te hê as hulle nie ingryp nie?
Ek sal eerlik wees, die meeste mense is mal oor die idee om ons kinders met spesiale behoeftes op te pas. Ek verstaan dit, regtig. Ek bedoel dit is soos vreemde grondgebied as dit nie jou alledaagse lewe is nie. Dit is intimiderend, ek erken dit. Ek plaas nie blaam of probeer om enigiemand skuldig te maak wat ongemaklik sal wees om kinders met asd , serebrale gestremdheid , asperger-sindroom of ander gestremdhede op te pas nie. Glo my, as ouer verstaan ek dit, dis moeilik. Ek sê eenvoudig dat dit nog 'n harde werklikheid is wat ons van die buitewêreld geïsoleer hou.
Ons spandeer al ons geld op mediese behoeftes
Ons lewens is gevul met mediese afsprake, prosedures, toerusting, onderwysers , huisveranderings, terapieë, spesiale onderwyskoördinasie , aanpasbare toestelle, tyd wat by die werk gemis word (met die veronderstelling dat ons selfs KAN werk buite die versorging van ons kinders ).
Nodeloos om te sê, ons kan eenvoudig nie uitgaan om te eet, drankies te drink of kaartjies vir geleenthede te koop nie. Wanneer die groep uitgaan, moet ons tuis bly. Wat eens net 'n normale Vrydagaand-aktiwiteit was, is nou 'n luukse.
Die ergste deel van hierdie werklikheid is dat wanneer dit by kinders met gestremdhede kom, hierdie werklikheid nie eindig nie. Ons kinders sal altyd hierdie uitgawes hê.
Ons kom op ons eie manier
Soms kom die isolasie van die grootmaak van kinders met spesiale behoeftes ook van onsself af. Daar is tye dat ons eenvoudig nie die energie het nie. Daar is baie nagte van slaapgebrek as gevolg van hiperaktiwiteit, maniese episodes, reaksies op medikasie, dagligbesparingsveranderinge, weer, ens.
Ek het 'n gesegde: As ek wakker is, is ek moeg. Hierdie spesiale behoeftes ma- optrede is uitputtend, en dit hou nooit op nie. So, op die seldsame geleentheid, het ons die kans om 'n bietjie verligting te kry en saam met vriende uit te gaan, ons is waarskynlik te moeg om dit regtig te geniet.
Dan is daar natuurlik die emosionele energie wat dit verg. Soos ek hierbo genoem het, is dit moeilik vir ons om met ander te skakel. Gesprekke is moeilik. Hulle is moeilik, want dit is moeilik om oor ons situasie as versorgers te praat. As ons eerlik is en ons stryd deel, word dit beskou asof ons kla en ons is nie lief vir ons kinders nie (dit is hoekom ek die openbaarmaking boaan hierdie pos bygevoeg het). So, ons voel die behoefte om hierdie masker op te sit en voor te gee dat alles sonskyn en reënboë is (wat waarskynlik ook nie goed is vir ons geestesgesondheid nie). Hoekom? Want die laaste ding wat ons wil hê, is verdere isolasie as gevolg van die negatiewe persepsies wat geneig is om te kom wanneer ons eerlik en kwesbaar is.
Soms voel dit of ek gevries in tyd leef. Ek kan rondkyk en die wêreld om my sien beweeg. Ek sien hoe ander gesinne groei, lag en die lewe geniet terwyl ons stilstaan. Dis hoe isolasie voel.
Wat kan ons doen?
Isolasie is werklik, ek weet ek is nie die enigste ma met spesiale behoeftes wat hiermee sukkel nie. As jy 'n spesiale behoefte- ouer soos ek is, probeer tyd kry vir selfversorging – dalk selfs ondersteuningsgroepe as daardie opsie vir jou beskikbaar is. Maak seker jy werk aan jou huwelik. Kry professionele hulp as die isolasie jou verteer en depressie veroorsaak . Onthou natuurlik al die seëninge wat jou kinders met spesiale behoeftes in jou lewe bring.
As jy nie 'n spesiale behoefte-ma is nie, vra ek eenvoudig dat jy nie van ons vergeet nie. Ek weet dit is maklik, want ons loop mekaar nie raak by die kind se aktiwiteite nie; maar, ons is nog steeds hier. Ons het jou vriendskap nou meer as ooit nodig.
Wat kan ons doen?
Isolasie is werklik, ek weet ek is nie die enigste ma met spesiale behoeftes wat hiermee sukkel nie. As jy 'n spesiale behoefte- ouer soos ek is, probeer tyd kry vir selfversorging – dalk selfs ondersteuningsgroepe as daardie opsie vir jou beskikbaar is. Maak seker jy werk aan jou huwelik. Kry professionele hulp as die isolasie jou verteer en depressie veroorsaak . Onthou natuurlik al die seëninge wat jou kinders met spesiale behoeftes in jou lewe bring.
As jy nie 'n spesiale behoefte-ma is nie, vra ek eenvoudig dat jy nie van ons vergeet nie. Ek weet dit is maklik, want ons loop mekaar nie raak by die kind se aktiwiteite nie; maar, ons is nog steeds hier. Ons het jou vriendskap nou meer as ooit nodig.
Bron: https://raisingtheextraordinary.com/isolation-special-needs-parenting/
